Il n’est pas facile d’écrire tout notre parcours dans une histoire concise que d’autres pourront lire, parce que ce fut un chemin si long, rempli de tant d'émotion, de force et d'espoir inébranlable. Il semble impossible de tout résumer en quelques mots, mais nous allons essayer.
Nous nous sommes mariés en 2017 et avons commencé à essayer après notre lune de miel. Nous pensions que cela se ferait rapidement, et malheureusement nous nous sommes trompés. Après avoir essayé de concevoir par nous-mêmes, sans succès, nous avons été orientés vers une clinique de fertilité en 2019. Nous avons commencé par plusieurs IUI, puis nous sommes passés à la FIV. Après 3 cycles de FIV, une fausse couche et des transferts ratés, notre clinique a suggéré de passer aux ovules de donneuse car ils soupçonnaient un problème de qualité des ovules. Nous avons pris le temps de réfléchir à l’idée et avons ensuite choisi un donateur.
Plus de médicaments, plus d’argent, plus de transferts ratés. Nous avons ensuite choisi un deuxième donneur et avons connu une autre fausse couche, avant de recevoir les résultats de notre test sanguin de caryotype (qui avait été demandé un an auparavant). Nous avons été dévastés d'apprendre le diagnostic de translocation équilibrée de Cleat. Les porteurs de translocations réciproques équilibrées peuvent souffrir d'infertilité ou de fausses couches multiples. Nous étions en colère parce que les résultats du test du caryotype avaient mis si longtemps à arriver ; nous étions brisés par tout l’argent, le temps et les ressources que nous avions dépensés ; et nous étions encore en deuil de tous les échecs et de toutes les pertes que nous avions subis pendant cette période. Beaucoup de sentiments négatifs, mais nous avons trouvé un certain contentement, sachant que nous connaissions enfin la raison de notre infertilité.
Après avoir discuté avec des conseillers en génétique et avoir pris connaissance du diagnostic, nous avons appris à le gérerNous avons décidé de réessayer nos deux gamètes et allons procéder à une autre série de FIV avec l'utilisation de tests génétiques. Le PGT-SR permet de déterminer si les embryons présentent une translocation ou une anomalie génétique. Cela devrait contribuer à réduire le nombre d’échecs et de pertes que nous avons pu subir. Nous gardons espoir qu’un embryon génétiquement normal puisse devenir notre bébé.
Les difficultés financières rencontrées tout au long de notre voyage ont provoqué un stress supplémentaire en plus d’une période déjà chargée en émotions. Le don financier d'une subvention de la Fondation des Amis de la Fertilité signifie tout pour nous ! Cela signifie qu'il y a encore de l'espoir pour fonder une famille !
Nous sommes incroyablement bénis de recevoir un cadeau aussi incroyable, surtout juste avant Noël. Merci beaucoup.
Randi et Cleat
Pour plus d'informations sur notre organisme de bienfaisance enregistré et nos subventions pour la fertilité.