Lorsque j’imaginais ce que serait ma vie, je n’imaginais pas qu’elle serait frappée de plein fouet par le mot « infertilité ».

J’ai grandi dans une assez grande famille très unie où tout le monde avait au moins 3-4 enfants par couple, vu que ça m’a toujours donné envie d’avoir la même chose. Quand j’avais 16 ans, je me souviens avoir toujours eu des crampes menstruelles intenses qui me coupaient le souffle. Avance rapide dans ma vingtaine, j’ai consulté de nombreux spécialistes qui m’ont dit que c’était « normal ». C’est alors que j’ai fait mes propres recherches et que je suis devenu mon plus grand défenseur. Je suis alors venu à la réalisation que je pourrais avoir l’endométriose. Je me souviens que j’avais 25 ans dans une relation sérieuse, et je me suis tourné vers mon petit ami de l’époque et lui ai demandé s’il était d’accord pour ne pas avoir d’enfants. c’est à quel point j’avais peur de la possibilité que je sois le #1in10.

« Puis j’ai rencontré mon beau mari à l’âge de 29 ans, marié à 30 ans et comme beaucoup, nous avons commencé à essayer de concevoir. 7 mois se sont écoulés, et rien. Je savais au fond de moi que c’était à cause de mon endométriose non diagnostiquée. Je suis ensuite allé à mon OB et il m’a fait une échographie et a découvert que j’avais un kyste de 7 cm que je connaissais déjà et tous les médecins m’ont dit que c’était un « kyste dermoïde ». Il m’a dit le contraire. Il s’est tourné vers moi et m’a dit, Christine, tu as un endométriome, ce qui signifie que tu as très probablement une endométriose. Je l’ai regardé et je me suis dit, je le savais depuis le début, mais personne ne m’a jamais dit ce mot, jamais.

Plus tard ce mois-là, j’ai été programmé pour une intervention chirurgicale pour enlever le kyste et enlever toutes les adhérences ou lésions pendant qu’il était là-dedans.

Après l’opération, il m’a dit qu’il avait laissé 90% de mon ovaire (Dieu merci) et il m’a dit qu’il n’avait trouvé aucun signe d’endométriose ailleurs. Je savais que c’était absolument faux. J’ai dit à mon mari que je voulais voir un spécialiste de l’endométriose, et il m’a dit que j’agissais comme une hypocondriaque, mais j’avais fait plus de 5000 heures de recherche et lu tellement d’articles sur l’endométriose que je jure que maintenant je pouvais être un spécialiste de l’excision. Quelques mois après mon opération, je suis tombée ENCEINTE ! Je ne pouvais pas y croire; J’étais extatique et ce moment de voir ce test de grossesse positif restera à jamais dans mon cœur. Cependant, avec tout le reste. Cela est rapidement devenu un cauchemar et s’est terminé une petite semaine plus tard.

Bon, maintenant je suis de retour à la case départ.

Mon mari a dit « laissons juste un peu de temps, peut-être que nous tomberons à nouveau enceinte », mais non, une autre année passe et rien. J’ai alors appelé l’un des meilleurs médecins au Canada qui se spécialise dans la chirurgie d’excision pour l’endométriose et il m’a dit que j’avais très probablement besoin d’une intervention chirurgicale. Bas et voilà, c’était partout dans ma région pelvienne, cul-de-sac, les ovaires étaient collés à mon utérus, et dans mes ligaments utéro-sacrés. Je le savais depuis le début mais tout le monde ne croyait pas en moi. Une autre chose qu’il m’a dit et qui était absolument dévastatrice, c’est que mon ovaire droit était divisé en deux et extrêmement petit à cause de ma précédente intervention chirurgicale dont l’autre médecin m’avait complètement mal informé.

Quelques mois plus tard, nous avons fait notre 1er cycle de FIV auto-payé et ça s’est passé horriblement. Nous avons récupéré 10 ovules, 6 matures et 2 fécondés, dont 1 génétiquement normal. Nous savions alors que cela allait prendre du temps, alors nous nous sommes inscrits sur la liste du cycle financé par le gouvernement en espérant et en priant que nous allions entrer rapidement, ce que nous avons fait. Mon médecin m’a dit que mes ovules étaient d’une qualité horrible, parmi les pires qu’elle ait jamais vus et qu’elle aimerait que je prenne Lupron Depot pendant deux mois, un médicament qui vous met en ménopause médicale. Bon, alors je me suis dit, c’est ça. C’est le cycle où nous allons faire de beaux embryons et tomber enceinte cette année. NAN. Bien sûr que non. Ils ont récupéré 18 œufs, 2 matures et 1 fécondé. Je l’ai complètement perdu, je suis tombé à genoux et j’ai pleuré à haute voix et je me suis dit que je ne serais jamais mère.

J’ai trouvé Fertility Friends Foundation en ligne alors que je cherchais de l’espoir. J’espère que lorsque vous êtes dans la période la plus sombre de votre vie, vous recherchez tout ce qui peut vous apporter un sourire ne serait-ce qu’une seconde. Nous ne sommes pas financièrement en mesure de nous permettre un autre cycle de FIV et pourtant nous le voulons désespérément, mais nous n’avons pas la chance de le faire. J’ai postulé à la subvention pour nous donner, espérons-le, une autre chance, et si Dieu le veut, nous espérons que notre dernier cycle aura besoin de mettre des enfants au monde. L’infertilité est la pilule la plus difficile à avaler que mon mari et moi avons dû affronter dans nos vies. Il a été des nouvelles dévastatrices après l’autre. J’espère et je prie pour que nous ayons une autre chance, et je serai toujours reconnaissant si nous le faisons.

Je ne veux pas que mon histoire vous décourage si vous souffrez d’endométriose et que vous souhaitez fonder une famille. Vous devez toujours vous défendre et vous assurer de consulter un spécialiste de la fertilité dès que possible.

Candidat de la Fertility Friends Foundation, Christine